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Duda acerca de la auto condensación de Claisen de ésteres

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  • Secundaria Duda acerca de la auto condensación de Claisen de ésteres

    Buenos días.
    Tengo una duda en este tipo de reacción.

    Según tengo entendido esta reacción tendría un rendimiento menor a una condensación aldólica, pero el hecho de que el producto (\beta-cetoéster) forma, en un equilibrio favorable, el enolato del cetoéster en las condiciones básicas de la condensación de claisen promueve la reacción a la formación del cetoéster por el principio de Le Chatelier.
    Y mi duda es la siguiente:
    ¿Es factible que este enolato estable del beta cetoéster (que promueve la Condensación de Claisen) desarrolle otra condensación aldólica como nucleófilo pudiendo acoplarse al éster usado en la condensación de claisen ?
    Esta duda me surge debido a que el enolato del beta cetoéster estará en mayor concentración que el enolato del éster en algún punto de la reacción.

    Agradezco su atención.

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