Mañana se emitirá por cuatro el documental "Ponte en mi lugar"
sobre la Ley de Dependencia, de la que hace ya 16 meses de su entrada en vigor.
En otros posts he hablado un poco de las enfermedades neurológicas degenerativas,
de la respuesta del entorno familiar a una de estas enfermedades
y del impacto que suponen sobre la vida del cuidador principal.

Por referirme un poco a mi caso, en 2004 fué evidente
que mi madre estaba desarrollando una serie de comportamientos
que hacían muy dificil nuestra convivencia.
Nos dirigimos al médico de atención primaria,
que nos encaminó a Neurología.
Tardamos 2 años desde que se presentaron estos comportamientos
a un papel con el diagnóstico y un año más,
estamos en 2007, en obtener un diagnóstico de demencia.
Cada 6 meses mi madre debe de acudir a revisión.

La Ley de la Dependencia trajó un incremento de la demanda de atención
sobre las unidades de Neurología.
Aquello en 2007 estaba lleno.
Os puedo decir que en la última revisión a la que acudí con mi madre,
en Abril, se puso indispuesta allí y tuvimos que dejar el CDT ( el centro )
Unos días después intenté recuperar la cita y se la dieron para noviembre,
esto es 9 meses después.
Hoy en día no se llama ya listas de espera.
El procedimiento es más sutil, tienes que volver por si se abre el cupo
del facultativo para 5 o 6 meses después

La información sobre los procedimientos y tramites que te facilita la administración
es nula. Acabas enterandote a base de ensayo-error
y buscando información por internet.

Cuando un paciente tiene demencia, se le asigna un centro de salud mental,
un psiquiatra y un trabajador social.
Entre las perlas que tuve que oir de la trabajadora social asignada
a mi madre cito tres:
1. Que mi madre era problema mio.
2. Que había ayudas si las pagaba.
3. Que las cosas dependían de si mi madre había testado o no. :?

Si os encontrais en un caso similar al mio,
lo primero que os aconsejo es que busqueis información y ayuda externa.
A diferencia de lo que os puedan decir,
o de aquello con lo que lleneis vuestro corazón,
de la demencia no se vuelve.
Los medicamentos no tienen ningún efecto porque no están claras las causas
y posiblemente porque se mete en un mismo cajón una serie de enfermedades
que posiblemente en unos años se puedan diferenciar.

Pacientes con una misma imagen pueden ser o no dependientes.
En el diagnóstico pesa mucho lo que podais decir
sobre las pautas de conducta de la persona dependiente.
Cuanto antes acudid a un centro de valoración,
porque os encontraréis que para todo es necesario el dinero
y acreditar el grado de minusvalia os será necesario para obtener una serie
de ventajas fiscales.

Mi impresión personal es que el gobierno español estimó muy por debajo
el número de solicitudes para dicha Ley y en un contexto económico muy diferente.
Por otra parte, se habló de que la Ley de Dependencia traía unas expectativas de empleo.
Bien, nuestros mayores son herederos de una tradición social
en la que el hombre trabajaba y la mujer atendía la casa.
La mayoría de las pensiones que perciben son ridículas.
Una persona que acuda a tu casa de una empresa de atención a domicilio
percibe 10 euros/h. con un 7% de IVA.
En concreto mi madre requiere unas 3 horas diarias como mínimo de atención
( yo le dedico más ) lo cual supera con creces la pensión que percibe.

En fin... otro día os hablaré un poco de las cifras que las tengo por ahí...
y le dedicaré un tiempo a ver el programa mañana.

Un saludo y gracias por leerme.