Como ya sabéis si habéis leido otros apuntes de este apartado
de mi blog y algunos de mis posts en el foro,
en 2005 fué evidente que mi madre sufría algún tipo
de disminución en sus capacidades de percibir su entorno
y de procesar la información.
Tras médicos, análisis y pruebas,
finalmente en 2006 tuvimos en un diagnóstico:
la enfermedad de alzheimer,
unos meses después, un doctor escribió en un papel
el nombre de su prima hermana: la demencia
junticas, agarraditas del brazo las dos.
Yo conocía la enfermedad de alzheimer porque la madre de un
compañero de instituto la padecía. Yo era muy joven,
visité su casa en dos o tres ocasiones
y aún recuerdo esa mirada con la que me observaba.
Tenía un grado de dependencia total,
a la pobre mujer la levantaban,
la sentaban en una sillita con un agujero
y allí mismo se hacía sus necesidades.
Cuando lo leí sentí que todos mis esfuerzos
en los años previos se iban por el retrete
y que mi vida no iba a ser ya nunca más la misma...
como pasó aquella noche en que mi padre fué arrestado
y la tarde siguiente en que la policia entró en casa.
Mi vida no volvió a ser nunca más la misma...
desafortunadamente para mí nunca ha sido para mejor.
A lo largo de estos años de médicos y comeduras de coco
siempre he tenido claro que mi madre era lo primero.
Que coma bién, que esté bién atendida
y que realice actividades de ocio bajo supervisión,
era mi responsabilidad...
y todo lo demás no importaba en absoluto,
pero desafortunadamente la vida no es así.
Hace unos años, una amiga me contó el siguiente caso,
su padre también tiene alzheimer y otros problemas tales como osteoporosis. Un día este señor se cayó y se rompió una pierna
lo llevarón al hospital y pilló una infección allí.
Un sanitario le dijo a mi amiga que su padre ya había vivido mucho...
Yo creo que los procedimientos que mucha gente siguen
para esta enfermedad, hoy en día incurable, es emplazar
a sus familiares en aquellos sitios donde molesten lo menos
posible a sus vidas... que la mayoría han construido gracias
a ellos.
Me pregunto ahora si vivir dedicándome los próximos años
a cuidar de mi madre de forma exclusiva
me dejará algo cuando ella fallezca
algo más que un montón de noches llorando
y recuerdos...
¿ qué será de mi cuando ella fallezca ?
La única respuesta de la legislación es la Ley de la Dependencia.
Cuantas relaciones he mantenido con servicios,
funcionarios públicos y la Administración a lo largo de mi vida
han sido una completa pérdida de tiempo para mí.
Cuando a mi madre le diagnosticaron el alzheimer,
mis dos hermanas hicieron el siguiente itinerario:
residencia, psiquiatra privado y a su trabajadora social,
( deciros que en España se asigna a cada persona
que tiene diagnosticada una demencia
y que se encarga de evaluar y emitir un informe sobre
su estado social )
en su centro de salud mental
con eso fué evidente para mí que iba a ser el cuidador exclusivo.
Cuando posteriormente yo la llevé a ese centro,
a una cita con su psiquiatra,
esta mujer, su trabajadora social,
me espetó a la cara que mi madre era problema mío.
En la segunda entrevista, que solicité yo porque tenía los exámenes a la vista ( me quedaban cinco asignaturas )
esto fué a principios de 2007,
me dijo que algunas cosas dependían
de si mi madre había hecho o no testamento.
Hoy en día he aprendido que hay gente que no está para ayudar
y que te pueden complicar mucho la vida.
La idea de este hilo a 3 años del primer diagnóstico de demencia, es contar todos los pasos que voy a ir dando para saber si puedo ser beneficiario de la Ley de la Dependencia.
Para iniciar los trámites se necesitan dos papeles,
fotocopia compulsada del DNI
y un certificado de empadronamiento
y ya empezamos mal porque
lo primero que me he encontrado esta mañana
en el Distrito del casco Antiguo
( c/. Crédito ) es que no se expide ese certificado y debo de ir
a la otra punta de Sevilla... además con un papel firmado por mi madre... que lógicamente no podré conseguir puesto
que mi madre no sabe o no quiere firmar ya.
En fin... la vida sigue, más de esto...
en añadidos a este hilo en concreto.
Un saludo y gracias por leerme.
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La Ley de la Dependencia.
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la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a personas en situación de dependencia
en octubre de 2008.
Bién... 3 meses después, en enero de 2009, nos visitó la enfermera de zona
que redactó un informe sobre las condiciones de salud de mi madre.
3 meses después, en abril ( o marzo ) de 2009, nos visitó un trabajador social
y cuando vió el estado de mi madre me dijo que me lo arreglaría rápido
- a mi madre empezamos a llevarla al médico en 2005, increible ¿no? -
pero nunca más se supo.
Unos meses después me acerqué por la Delegación Provincial de la Consejería para la Igualdad
y Bienestar social, los ordenadores aquel día estaban mal - que casualidad - , y reclamé por escrito.
A finales de septiembre vino resuelto el expediente concediendo el grado III, "Gran Dependencia"
nivel II y, en una fotocopia, me comentaba que los servicios sociales del Excmo. Ayuntamiento
de Sevilla se pondrían en contacto conmigo a fin de elaborar el P.I.A.
- Plan Individual de Atención -
En septiembre mi pierna era una masa doliente
y tuve que ir al médico.
Tras un examen me dijo que tenía una flebitis
y me mando al Hospital de Virgen Macarena,
cuando le dije al doctor que tenía a mi madre con alzheimer me deseo mucha suerte.
Me quedé toda la noche en Urgencias a la espera de un eco-Doppler
y gracias a Dios pudimos - o pudieron - ver que el trombo solo había afectado a venas externas.
Tuve muchísima suerte y gracias al personal de las sillas de trombro
que me atendieron muy bién.
Cuando acudí a los Servicios Sociales del Excmo. Ayuntamiento en octubre de 2009
me enteré de que no pueden elaborar el P.I.A.
porque a ellos no les ha llegado la carta - y supongo que la pasta -
de la Consejería para la Igualdad y Bienestar social y porqué además tienen una lista de espera
- si, aquellas del felipismo - de 6 meses.
Hoy han pasado 4 meses y he vuelto por allí.
Aún quedan 2 meses más para que se elabore el P.I.A.
- el criterio es que el derecho nace a partir de la elaboracion del P.I.A.
no desde el día en que se reconoce del grado -
pero el problema es que para conseguir una plaza en una residencia
hay que esperar entre 4 y 6 meses después.
Luego hablamos de que habrán pasado 2 años desde que solicité para mi madre
- y para mi, puesto que nadie de mi familia ha demostrado el más mínimo interés en implicarse
en los cuidados que necesita de mi madre -
y 5 años desde que empezamos a llevarla al médico,
los - aún no percibidos - beneficios de la "Ley de la Dependencia".
En la edición del lunes 25 de enero de 2010 de "El Economista"
en su tercera página se puede leer un artículo titulado "Dependencia sin control de calidad"
como prólogo al artículo "Dependencia : estancada en promesas y papeleos"
que fima Juan Marqués en las páginas 34 a 35 del citado
y que se puede leer siguiendo este
enlace.
Allí se va explicando todo lo que os anticipé yo hace meses en este blog
y se anticipa el más que posible crack.
Y no hay mucho más.
Un saludo y gracias a todos por leerme.
se puede leer algo en un artículo que aparece en la edición de El Mundo del martes, 26 de enero de 2010 con el título
"Sanidad marca el paso de la Dependencia a las CC.AA." y que firma Paloma Díaz Sotero.
Paso a resumir y a criticar algunos de sus contenidos.
En primer lugar se habla de un plazo máximo de seis meses desde que el ciudadano presenta
su solicitud hasta que la administración autonómica resuelve y enuncia los tipos de ayuda a los que se puede tener acceso.
Bién, en mi caso ha tardado 11 meses
y después de presentar una reclamación por empeoramiento de las condiciones del enfermo.
Yo soy andaluz y, supuestamente, la Junta de Andalucía es de las comunidades donde se respetan los plazos,
por tanto, la pregunta que yo me haría es si el mío es el único caso de dilación en el proceso.
En segundo lugar la ministra alega que no hay tantos retrasos desde que al ciudadano se le reconoce
la ayuda hasta que empieza a recibirla.
Bueno... debe de ser el mio el único caso - otra vez -
puesto que la lista de espera era de seis meses cuando fui a preguntar en octubre
( 1 año después de la solicitud y con la carta de la resolución de la Consejería en la mano )
- ya han pasado cuatro, ya queda menos -
En tercer lugar, sobre los criterios de valoración... por Dios, ministra.
Si nos tiramos 1 año desde que empezamos a llevarla al médico, 2005,
tres pruebas... espaciadas 3 meses... EEG, TAC, SPECT...
¿ realmente cree que es imprescindible una entrevista de 10 minutos con un profesional sanitario
cuando ya tienes diagnosticado la enfermedad de alzheimer y la demencia ?
¿ está más capacitada la enfermera de zona que el neurólogo ?
Toda la valoración es un cuento chino que ahora mismo funciona como dilación del proceso
y genera una burocracia impresionante.
Cuarto, el asunto de los cuidadores no profesionales...
Mire Vd. en mi caso tuve que dejar de ir por la Facultad
porque mi madre se escapaba de casa... y estaba muerto de miedo de que no pudiese encontrarla
Un día hasta me la tuve que llevar a clase de Física del Plasma porque no tenía con quien dejarla...
Una plaza en una residencia, entérese, cuesta 2,100 euros al mes...
y es una plaza en habitación compartida...
Esto es 3,5 veces lo que mi madre percibe por su pensión.
Un centro de día es más barato... pero, según me contaron, en algunos no me la lavan...
sólo la limpian si se hace sus necesidades encima.
La realidad es que algunas empresas dedicadas a esto hicieron las cuentas del Gran Capitán
pensando que el Estado iba a pagar lo que ellas pidiesen
y ahora las expectativas no se están cumpliendo.
Una de las propuestas de la reunión de anteayer son las medidas de control.
1. No habrá prestación económica para aquellos cuidadores que ingresen a su familiar
en una residencia y se lo quieran traer de vuelta.
2. Los cuidadores serán evaluados anualmente para determinar si "mantienen
su capacidad física y psíquica para cuidar"
3. Las viviendas serán inspeccionadas para determinar su idoneidad...
¿ y si no lo son ?
Más burocracia...
Recuerdo una de mis visitas a la Delegación Provincial... esta fue hace 10 meses.
Había allí una mujer que acudió a comunicar que su familiar dependiente había fallecido.
Esta es la realidad a tres años de la aprobación de la dichosa ley.
Ministra... muchas expectativas pero demasiado tarde, demasiado complicado, demasiado mal.
Un saludo y gracias a todos por leerme.
Referencias:
"La Ley de Dependencia hipoteca al sistema de salud en 1.480 millones" un artículo de M. Tejo
publicado en Expansión el 5 de enero de 2010 y que se puede leer siguiendo este
enlace.
Publicado el 05-01-10 , por . Tejo
con fecha de diciembre de 2009 se ocupan con el estudio titulado
"La población dependiente en España: estimación del número y coste global asociado a su cuidado"
firmado por Irene Albarrán Lozano y Pablo Alonso González
El estudio se puede consultar en este enlace.
El prólogo del documento da miedo y las conclusiones del análisis no van demasiado alejadas
para los que aún estamos a la espera de que se nos atienda en cualquiera de los tramos
en que se ha dividido el proceso.
Atender a las 890.000 personas con derecho a ayuda pública costará una cantidad
entre los 8.584 y los 9.276 millones de euros,
siendo las previsiones de 2.320 millones... esto es,
el coste del sistema está subestimado en unos 7.000 millones y esto sólo para este año.
Vamos a hacer una simple operación... dividir este coste estimado entre el número de dependientes
8.848 x 10^6 / 890.000 = 9.942,69
Esto nos da una cantidad de 9.942,69 euros por dependiente y año.
Y ahora vamos a recuperar de un foro lo que se supone que el Estado debe de aportar
por cada dependiente en una plaza en una residencia privada que viene a ser algo más de 800 euros
por mes :
800 x 12 x 890.000 = 8.544.000.000
esto es 8.544 millones de euros.
Parece que las cifras son muy parecidas ¿ no ?
Un saludo y gracias a todos por leerme.