¿Cómo explica la Química Orgánica los procesos de solubilidad?
Toda la vida había escuchado que esto ocurría cuando, por ejemplo, un cubito de azúcar (supongamos que ) se disolvía en agua, quedando las moléculas individuales de desperdigadas entre la misma.
Sin embargo, estoy leyendo ahora que la solvatación del se producen porque las moléculas de agua donan pares de electrones no compartidos a los orbitales vacíos. Pero ¿qué orbitales se llenan? ¿Hasta cuándo? ¿No acabaría teniendo carga negativa, pues se le acercan no una ni dos moléculas de agua, sino que las rodean completamente?
En el caso de disvoler , dice que se forman puentes de hidrógeno donde, también hay donación de electrones del (aceptor de hidrógeno) y el hidrógeno con momento dipolar positivo del agua. Al tener el hidróxido una sola carga negativa, entonces debería formar puentes de hidrógeno sólo con una molécula de agua, y sabemos que esto no es así.
Si se sabe que no son enlaces covalentes (por ejemplo, a través de la medición de las distancias de enlace, mayores que en los enlaces covalentes), ¿cómo son posibles estos procesos?
Toda la vida había escuchado que esto ocurría cuando, por ejemplo, un cubito de azúcar (supongamos que ) se disolvía en agua, quedando las moléculas individuales de desperdigadas entre la misma.
Sin embargo, estoy leyendo ahora que la solvatación del se producen porque las moléculas de agua donan pares de electrones no compartidos a los orbitales vacíos. Pero ¿qué orbitales se llenan? ¿Hasta cuándo? ¿No acabaría teniendo carga negativa, pues se le acercan no una ni dos moléculas de agua, sino que las rodean completamente?
En el caso de disvoler , dice que se forman puentes de hidrógeno donde, también hay donación de electrones del (aceptor de hidrógeno) y el hidrógeno con momento dipolar positivo del agua. Al tener el hidróxido una sola carga negativa, entonces debería formar puentes de hidrógeno sólo con una molécula de agua, y sabemos que esto no es así.
Si se sabe que no son enlaces covalentes (por ejemplo, a través de la medición de las distancias de enlace, mayores que en los enlaces covalentes), ¿cómo son posibles estos procesos?
Comentario