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Buenos días.
Tengo una duda en este tipo de reacción.
Según tengo entendido esta reacción tendría un rendimiento menor a una condensación aldólica, pero el hecho de que el producto (\beta-cetoéster) forma, en un equilibrio favorable, el enolato del cetoéster en las condiciones básicas de la condensación de claisen promueve la reacción a la formación del cetoéster por el principio de Le Chatelier.
Y mi duda es la siguiente:
¿Es factible que este enolato estable del beta cetoéster (que promueve la Condensación de Claisen) desarrolle otra condensación aldólica como nucleófilo pudiendo acoplarse al éster usado en la condensación de claisen ?
Esta duda me surge debido a que el enolato del beta cetoéster estará en mayor concentración que el enolato del éster en algún punto de la reacción.
Agradezco su atención.
Tengo una duda en este tipo de reacción.
Según tengo entendido esta reacción tendría un rendimiento menor a una condensación aldólica, pero el hecho de que el producto (\beta-cetoéster) forma, en un equilibrio favorable, el enolato del cetoéster en las condiciones básicas de la condensación de claisen promueve la reacción a la formación del cetoéster por el principio de Le Chatelier.
Y mi duda es la siguiente:
¿Es factible que este enolato estable del beta cetoéster (que promueve la Condensación de Claisen) desarrolle otra condensación aldólica como nucleófilo pudiendo acoplarse al éster usado en la condensación de claisen ?
Esta duda me surge debido a que el enolato del beta cetoéster estará en mayor concentración que el enolato del éster en algún punto de la reacción.
Agradezco su atención.