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El Instituto Karolinska de Estocolmo anunció ayer la concesión
del premio Nobel del 2007 en el apartado de Medicina y Fisiología
a Mario Capecchi, italiano, Oliver Smithies, británico,
( ambos nacionalizados estadounidenses )
y Martin J. Evans, británico.
Mencionar que Cappecchi curso estudios de Química y Física
licenciándose en Biofísica por la Universidad de Harvard.
A grosso modo se podría decir que su trabajo
está relacionado con la manipulación genética.
Como me he tirado un par de horitas leyéndome
el asunto este, he pensado en dejar algo por escrito aquí.
Perdonadme, que ya sé que soy un auténtico pelma.
Sabéis que todo lo que vuestro cuerpo sabe para realizar sus funciones corporales
está codificado en vuestro ADN, un polímero de nucleótidos ( base + azúcar + fosfato )
que se encuentra en los cromosomas heredados a partes iguales de vuestro papá
y de vuestra mamá.
Nuestro número de cromosomas es 2n ( pares homólogos ), somos individuos diploides
y que curioso que se me viene a la cabeza esto
que leí ayer.
Nuestra forma de reproducción es sexual,
por lo que nuestras células reproductoras son haploides, número de cromosomas n.
Un gen es una secuencia de nucleótidos
Puesto que hay 4 bases A-T, G-C
y el número de aminoácidos es 21... uys... hay degeneración
Esto, entre otras cosas, hace que el código genético sea un auténtico lio.
Debido a que tenemos cromosomas homólogos, un gen puede expresarse
de formas diferentes llamadas alelos.
Si los alelos de los progenitores son idénticos,
el individuo es Homocigótico, si no lo son, Heterocigótico
respecto a ese gen.
Venimos a este mundo con muchos genes
por lo cual estudiar su influencia sobre los procesos
fisiológicos y patológicos, parece una tarea muy dificil.
La explicación de ciertas enfermedades se encuentra en la expresión o no
de ciertos genes por lo cual eliminar la enfermedad puede requerir
un conocimiento de estos mecanismos.
El trabajo de los señores antes citados permite construir
individuos que contengan genes de nuestro interés
Citar como antecedente a Ledelberg ( premio Nobel en 1958),
que descubrió el proceso la recombinación homóloga:
se puede intercambiar secuencias entre cromosomas homólogos.
Smithies y Cappecchi emplearon el mecanismo de la recombinación homóloga
para incorporar ADN Transgénico a un genoma usual.
OBSERVACióN PRáCTICA:
Si os da por mirar un cadáver reciente,
por ejemplo en una cuneta de carretera,
donde acaban las infortunadas máscotas de nuestros hijos,
y con un palito removeis...
os sorprenderá la presencia de estructuras diferenciadas los órganos
( que compartan la caracteristica de ser sanguinolentas no es relevante )
y quizás os preguntéis
¿ cómo de una célula se pudo originar tal diversidad ?
La razón es la diferenciación celular.
Para producir individuos con este genoma alterado, a Evans se le ocurrió emplear
cierto tipo de células que ya son bastante populares
células madre embrionarias de embriones tempranos.
No son células especializadas como las que constituyen los órganos.
Evans logró cultivos de células madre
( pueden mantener intacta su capacidad para diferenciarse )
Así, se ha conseguido incorporar genes
al material genético de otras especies,
por ejemplo ratones, para estudiar enfermedades de todo tipo.
Hasta el Lunes se irán anunciando los ganadores
en las restantes categorías.
Comentaros que el que sigue es el Premio Nobel de Física.
Añadido:
Bueno pues ya ha sido adjudicado el de Física.
Se lo llevan Albert Fert y Peter Grünberg.
Felicidades.
Un saludo y gracias por leerme.
del premio Nobel del 2007 en el apartado de Medicina y Fisiología
a Mario Capecchi, italiano, Oliver Smithies, británico,
( ambos nacionalizados estadounidenses )
y Martin J. Evans, británico.
licenciándose en Biofísica por la Universidad de Harvard.
A grosso modo se podría decir que su trabajo
está relacionado con la manipulación genética.
Como me he tirado un par de horitas leyéndome
el asunto este, he pensado en dejar algo por escrito aquí.
Perdonadme, que ya sé que soy un auténtico pelma.
Sabéis que todo lo que vuestro cuerpo sabe para realizar sus funciones corporales
está codificado en vuestro ADN, un polímero de nucleótidos ( base + azúcar + fosfato )
que se encuentra en los cromosomas heredados a partes iguales de vuestro papá
y de vuestra mamá.
Nuestro número de cromosomas es 2n ( pares homólogos ), somos individuos diploides
y que curioso que se me viene a la cabeza esto
que leí ayer.
Nuestra forma de reproducción es sexual,
por lo que nuestras células reproductoras son haploides, número de cromosomas n.
Un gen es una secuencia de nucleótidos
Puesto que hay 4 bases A-T, G-C
y el número de aminoácidos es 21... uys... hay degeneración
Esto, entre otras cosas, hace que el código genético sea un auténtico lio.
Debido a que tenemos cromosomas homólogos, un gen puede expresarse
de formas diferentes llamadas alelos.
Si los alelos de los progenitores son idénticos,
el individuo es Homocigótico, si no lo son, Heterocigótico
respecto a ese gen.
Venimos a este mundo con muchos genes
por lo cual estudiar su influencia sobre los procesos
fisiológicos y patológicos, parece una tarea muy dificil.
La explicación de ciertas enfermedades se encuentra en la expresión o no
de ciertos genes por lo cual eliminar la enfermedad puede requerir
un conocimiento de estos mecanismos.
El trabajo de los señores antes citados permite construir
individuos que contengan genes de nuestro interés
Citar como antecedente a Ledelberg ( premio Nobel en 1958),
que descubrió el proceso la recombinación homóloga:
se puede intercambiar secuencias entre cromosomas homólogos.
Smithies y Cappecchi emplearon el mecanismo de la recombinación homóloga
para incorporar ADN Transgénico a un genoma usual.
OBSERVACióN PRáCTICA:
Si os da por mirar un cadáver reciente,
por ejemplo en una cuneta de carretera,
donde acaban las infortunadas máscotas de nuestros hijos,
y con un palito removeis...
os sorprenderá la presencia de estructuras diferenciadas los órganos
( que compartan la caracteristica de ser sanguinolentas no es relevante )
y quizás os preguntéis
¿ cómo de una célula se pudo originar tal diversidad ?
La razón es la diferenciación celular.
Para producir individuos con este genoma alterado, a Evans se le ocurrió emplear
cierto tipo de células que ya son bastante populares
células madre embrionarias de embriones tempranos.
No son células especializadas como las que constituyen los órganos.
Evans logró cultivos de células madre
( pueden mantener intacta su capacidad para diferenciarse )
Así, se ha conseguido incorporar genes
al material genético de otras especies,
por ejemplo ratones, para estudiar enfermedades de todo tipo.
Hasta el Lunes se irán anunciando los ganadores
en las restantes categorías.
Comentaros que el que sigue es el Premio Nobel de Física.
Añadido:
Bueno pues ya ha sido adjudicado el de Física.
Se lo llevan Albert Fert y Peter Grünberg.
Felicidades.
Un saludo y gracias por leerme.
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