Re: Fotón absorbido y emitido
Es especialmente importante el hecho de que en el hamiltoniano intervengan términos de energía potencial en los que están presentes pares de partículas. Una consecuencia que afecta a sistemas polielectrónicos es que la función de onda no es factorizable en funciones de las coordenadas de electrones individuales, e incluso aunque lo fuese se hace imprescindible tomar en consideración la indistiguibilidad de los electrones, es decir, que la función de onda sea antisimétrica respecto del intercambio de dos electrones. En tales casos plantearse que la energía del sistema es una suma de energías (como creo entender en tu mensaje -quizá no lo he interpretado adecuadamente-), que es lo mismo que plantear la factorización de la función de onda que acabo de mencionar, no deja de ser una mala aproximación.
Pero incluso en sistemas simples como son los átomos hidrogenoides, el hamiltoniano incorpora un término de energía potencial electrón-núcleo que es el que determina los estados energéticos del sistema. Por otra parte, recordemos que en el operador de energía cinética el núcleo se introduce a través de la masa reducida.
Las probabilidades de las transiciones atómicas que implican la participación de fotones son descritas a través de las funciones de onda (un enfoque habitual pasa por el cálculo de los momentos dipolares de transición (por ejemplo, puede verse en la página 12 de este pdf: http://rua.ua.es/dspace/bitstream/10...tes_Tema10.pdf) que, como acabo de señalar, lo son del sistema como un todo (átomo, molécula, cristal, etc) y no de sus constituyentes.
Así pues, es el átomo el que cambia su energía mediante la absorción o emisión de un fotón y no sus constituyentes.
Insisto en que es común omitir estos detalles en las lecciones de Química, no así en las de Espectroscopia o de Química cuántica, y de ahí que muchos estudiantes queden con la idea equivocada de que únicamente son los electrones son los que determinan el comportamiento en la interacción radiación-materia, asignando al núcleo un papel pasivo (algo así como un simple creador del pozo de potencial). Recordemos que, por ejemplo, hidrógeno y deuterio tienen espectros atómicos ligeramente diferentes.
Escrito por Julián
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Pero incluso en sistemas simples como son los átomos hidrogenoides, el hamiltoniano incorpora un término de energía potencial electrón-núcleo que es el que determina los estados energéticos del sistema. Por otra parte, recordemos que en el operador de energía cinética el núcleo se introduce a través de la masa reducida.
Las probabilidades de las transiciones atómicas que implican la participación de fotones son descritas a través de las funciones de onda (un enfoque habitual pasa por el cálculo de los momentos dipolares de transición (por ejemplo, puede verse en la página 12 de este pdf: http://rua.ua.es/dspace/bitstream/10...tes_Tema10.pdf) que, como acabo de señalar, lo son del sistema como un todo (átomo, molécula, cristal, etc) y no de sus constituyentes.
Así pues, es el átomo el que cambia su energía mediante la absorción o emisión de un fotón y no sus constituyentes.
Insisto en que es común omitir estos detalles en las lecciones de Química, no así en las de Espectroscopia o de Química cuántica, y de ahí que muchos estudiantes queden con la idea equivocada de que únicamente son los electrones son los que determinan el comportamiento en la interacción radiación-materia, asignando al núcleo un papel pasivo (algo así como un simple creador del pozo de potencial). Recordemos que, por ejemplo, hidrógeno y deuterio tienen espectros atómicos ligeramente diferentes.
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