Estado 1; P1=0.145MPa, T1 = 10ºC , v1=v2
Estado 2; P2=0.8MPa, T2 = 1289.3ºC , v2=0.5606
Estado 3; P1=0.145MPa, T1 = 1289.3ºC , v3=3.0936
Para la variación de entropía he hecho lo siguiente:
S(T) = [cp(T)/T]*dT
donde cp= dh/dT He utilizado TABLAS del G. Ideal para calcula h1 y h2 e interpolando para T1=283.15K y T2= 1562.45K
S(T) = [cp(T)/T]*dT - [cp(T)/T]*dT
=[1.1166/1562.45]*1279.3 – [1.1166/283.15]*1279.3
=0.9142 - 5.0449
S(T) = -4.1307
El resultado que obtengo de la entropía específica es -4.1307 KJ/kgK
Esto es imposible no? La entropía nunca puede ser negativa
S i alguien entendido en la materia puede indicarme los pasos adecuados para guiarme en la resolución del problema le estaría muy agradecido
Gracias a todos y un saludo
Estado 2; P2=0.8MPa, T2 = 1289.3ºC , v2=0.5606
Estado 3; P1=0.145MPa, T1 = 1289.3ºC , v3=3.0936
Para la variación de entropía he hecho lo siguiente:
S(T) = [cp(T)/T]*dT
donde cp= dh/dT He utilizado TABLAS del G. Ideal para calcula h1 y h2 e interpolando para T1=283.15K y T2= 1562.45K
S(T) = [cp(T)/T]*dT - [cp(T)/T]*dT
=[1.1166/1562.45]*1279.3 – [1.1166/283.15]*1279.3
=0.9142 - 5.0449
S(T) = -4.1307
El resultado que obtengo de la entropía específica es -4.1307 KJ/kgK
Esto es imposible no? La entropía nunca puede ser negativa
S i alguien entendido en la materia puede indicarme los pasos adecuados para guiarme en la resolución del problema le estaría muy agradecido
Gracias a todos y un saludo
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